Diplomado Neuroinmunofarmacología 2015 II Cohorte

Logo ULCA         Diplomado en Neuroinmunofarmacología

La Universidad Latinoamericana y del Caribe se incorpora a los nuevos conceptos académicos de la Neuroinmunofarmacología

La ULAC consciente de la importancia que reviste la formación de profesionales de la medicina ha diseñado el Diplomado en Neuroinmunofarmacología, con la finalidad de suministrar los conocimientos básicos para interpretar las enfermedades somáticas y su relación, el estrés y la depresión, las alteraciones subyacentes del sistema nervioso, ya que el sistema inmunológico y el sistema endocrino están controlados por el sistema nervioso autónomo y central, cuyas alteraciones trastornan las defensas del cuerpo produciendo enfermedades tipo TH-1 y TH-2. El conocimiento de esta interrelación proporciona herramientas terapéuticas valiosas para la corrección de estas enfermedades.

PERFIL DE INGRESO:

El aspirante a ingresar al Diplomado en Neuroinmunofarmacología, debe ser médico egresado de una universidad venezolana o con su respectiva reválida.

REQUISITOS DE INGRESO:

.- Llenar planilla de inscripción en el Diplomado.

.- Consignar: 02 fotos recientes, tipo carnet.

.- Resumen de Curricular Vitae, actualizado sin soportes.

.- Fondo negro del título universitario.

.- Copia de notas certificadas de pregrado.

.- Constancia de inscripción en su respectivo Colegio de Médicos.

.- Fotocopia de la cédula de identidad.

.- Fotocopia de la partida de nacimiento.

CONTENIDO CURRICULAR:

Módulo I: Sistema  nervioso central (SNC) y sistema nervioso autónomo (SNA).

Módulo II: Interacciones del sistema nervioso central y autónomo con órganos y sistemas periféricos.

Módulo III: Fisiología del sueño. Trastornos del dormir fisiopatología y tratamiento.

Módulo IV: Sistema nervioso central y psico-fisiología. psico-fisiopatología. Trastornos psicóticos.

Módulo V: Inmuno-patología (enfermedades autoinmunes). Enfermedades autoinmunes de órganos y sistemas.

 Módulo VI: Inmunología y cáncer. Casos clínicos.

Módulo VII: Sistema nervioso central y trastornos de la motilidad involuntaria.

Módulo VIII: Presentación de casos clínicos

Inscripción: 1.000,00 Bs Duración: 08 meses

Costo Total: 24.000,00 Bs.   08 Módulos: Bs 3.000,00 c/u.

Forma de Pago: 04 Cuotas de Bs 6.000,00, en marzo, mayo, Julio y septiembre 2015

Inicio de actividades académicas: Sáb 14 y Dom. 15 de marzo 2015.

Cupos limitados.

Jornadas académicas: Sede Caracas, Urb. Las Mercedes, Paseo Enrique Eraso, Torre “La Noria” 1er piso, teléfono 0212-9933193

Horarios: sábado: de 9:00 am a 12:00  y de 1:00 a 5:00 pm.  Domingo: de 8:30 am a 1:30 pm.  Una vez al mes.

Interesados en inscripción: Comunicarse a través del correo: marioeliasg@gmail.com Coordinador de Núcleo: Msc. Mario Elías González, Sede Ulac San Carlos, Cojedes: CCP. Samir, Av. Bolívar entre Silva y Manrique, parte alta del Banco Caroní, 2do piso. Teléfonos: 0258-4336989 / 0414-5950311 / 0412-8927946 Coordinador Médico: Dr Carlos Cecilio Bratt, correo: dr.carlosceciliobratt@hotmail.com  teléfonos: 0424-4984543 / 0258-4337776

Depósitos en Banco Banesco, a nombre de Fundaulac.

Cuenta Corriente N° 01340224852241011707,

Rif: J 295971230, Enviar copia de transferencia o depósito al correo electrónico: marioeliasg@gmail.com

Información General de Ulac: www.virtualulac.com.ve

Planilla de inscripción: descargar aquí

Cronograma de las jornadas Académicas:  descargar aqui

Las microdosis en Neuroinmunofarmacología Parte III

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LAS MICRODOSIS EN NEUROINMUNOFARMACOLOGIA PARTE III

INTRODUCCION

En los anteriores artículos, hemos realizado una introducción al concepto de la dosis en Homeopatía, la farmacodinamia de los Medicamentos Homeopáticos y otros conceptos básicos relacionado con los preparados Homeopáticos según los procedimientos de las farmacopeas internacionales, así como el uso de la nomenclatura utilizada para designar las potencias y diluciones. En esta tercera y última parte describiremos con detalle el uso de las llamadas microdosis, las tendencias actuales para su preparación, nombrar los ensayos clínicos con evidencias, especificamente las realizadas por el mexicano Dr. Eugenio Martínez Bravo (1922-2002)   con el método Homeopático, y la forma de las diluciones simples del medicamento sin el Método Homeopático de la diluciones Decimales y/o Centesimales así como la aplicación de la Sucusión para su potenciación.

Igualmente vamos a promocionar, entre los colegas que han realizado los Diplomados de NIF el uso de los psiconeurofarmacos en Microdosis,  para las diferentes patologías tanto Th1 como Th2, con el método de la Neuroinmunofarmacología al realizar el Balance de los Neurotransmisores, por lo que ya disponemos más de una veintena de estos Psiconeurofarmacos disponibles y preparados en Microdosis los cuales describiremos más adelante así como el lugar donde se pueden adquirir, específicamente en Caracas. Con esto no es que queramos modificar o desvirtuar la NIF, sino más bien, realizar ensayos y demostrar si la aplicación práctica del uso de las Microdosis, reviste importancia clínica en la evolución y mejora de los paciente tratados de esta manera, en relación al método farmacológico de uso normal.

La administración de dos gotas de cualquier medicamento colocadas en el dorso de la lengua después de ser diluidas entre 1000 a 15000 veces menores a las usadas farmacológicamente, puede permitir que las terminaciones nerviosas neurosensoriales hacen que el principio activo llegue rápidamente al hipotálamo, desde donde luego se trasmite a los órganos y tejidos del organismo actuando terapéuticamente. Sin reacciones adversas o secundarias y sin interacciones medicamentosas esta técnica permite administrar varios medicamentos simultáneamente. Por lo que se trata de una auténtica revolución en Medicina.

Para comenzar diremos que el impulsor de los tratamientos de las microdosis fue el Dr. Eugenio Martínez Bravo ( 1922-2002), mexicano, quien siguiendo a su abuelo medico homeópata, en la época de los años setenta, dedico paciencia y esfuerzo a buscar una fórmula donde se aproveche lo mejor de la alopática junto con la homeopatía, trabajando en la Universidad de Zacatecas en México, donde ejercía como profesor donde se dedicaba a recuperar e investigar el uso medicinal de las plantas que usaban en Medicina tradicional. Al principio de su practica el Dr. Martínez atendía a los presos de una prisión cercana, y un día cuando acudió al reclusorio para atender a tres presos que tenían insomnio, solo tenía en su maletín un sedante para atender a uno solo y decidió diluir como lo hacía su abuelo y diluyo el sedante lo agito y se lo administro a razón de dos gotas en el dorso de la lengua y para su sorpresa los tres reclusos durmieron tranquilamente durante esa noche.

Posteriormente el Dr. Martínez siguió su investigación con las plantas autóctonas, en colaboración con los curanderos y chamanes locales, y uso de medicamentos de patente,  acabo con la creación de las microdosis, como un método curativo, sencillo, económico y al alcance de todos, y estos resultados lo presento en el año de 1982 en el Congreso Internacional de Medicina Tradicional que tuvo lugar en Morelos, México, donde de allí paso a Cuba así como a otras naciones del continente Americano, a Europa específicamente a España y a Italia donde se ha comenzado a utilizar con más fuerza.

En el Centro de Desarrollo Integral de Medicina Natural y Tradicional de la Habana Cuba, el Dr. Jorge Ávila Guethon realizo un trabajo Experiencias en el uso de Microdosis de Medicamentos , las cuales comenzó su uso en el año 1995 en el Hospital Comandante Pinares de San Cristóbal en Pinar del Rio, ya que en la isla había una escases dramática de medicamentos. En su trabajo el Dr. Ávila comenta: “Las primeras microdosis que elaboramos fueron de Dipirona, que utilizábamos en el Cuerpo de Guardia como antipirético y analgésico apreciándose buenos resultados. Después incorporamos la Aminofilina para pacientes asmáticos con resultados igualmente favorables.”

Por esa fecha, en el año 1996, le hicimos microdosis de Morfina a numerosos pacientes con neoplasias terminales y esto ocurría así porque los familiares se enteraban de los buenos resultados que obtenían otros con las microdosis. El primero de estos casos, de quien tomamos un ámpula para elaborar las microdosis, era un paciente con una neoplasia de pulmón que consumía 6 ámpulas de morfina de 20 mg diarias. Se le comenzó a administrar 2 gotas de microdosis en la lengua cada cuatro horas y se mantenía asintomático. Después, con el empeoramiento de los síntomas se llegó a administrar la microdosis cada 2 horas durante el día y se inyectaba 20 mg a las 11 PM.

También por esa fecha comenzamos a tutorear una tesis sobre el tratamiento de la Úlcera Péptica con microdosis de Cimetidina, que se terminó en 1998, con un grupo de estudio de 70 pacientes con microdosis y 70 pacientes con placebo”

En suma, aplicar microdosis consiste en dar a los enfermos medicamentos de diversos orígenes -botánico anima) (glándulas y tejidos), hormono concentrados. Fármacos sintéticos (ampollas, jarabes cápsulas, comprimidos) y otras sustancias (neurotransmisores, histamina, serotonina, prostaglandinas, citoquinas, factores de crecimiento, quimioquinas, etc.), pero en cantidades muy pequeñas entre 1 000 y 15 000 veces menores que las utilizadas normalmente.

Ahora bien, las microdosis que se utilizan son muy bajas si se comparan con las dosis utilizadas en la medicina alopática convencional, pero muy altas si se comparan con las utilizadas en Homeopatía Y ese hecho es lo que suscitaría recelos entre los representantes de ambos mundos

Por si fuera poco también el principio de actuación separa el tratamiento con microdosis del homeopático Porque la microdosis se  apoya en el principio de los contrarios -como los fármacos- y sigue los avances de la moderna Biología Celular, de la Bioquímica y de la Farmacocinética respetando los sistemas clásicos de diagnóstico y tratamiento mientras la Homeopatía sigue el principio de lo similar, toma su criterio clínico en la patogenesia, o experimentación pura en humanos,  su acción no es bioquímica, a altas diluciones,  y no se limita sólo al cuerpo sino que influye en las emociones y desequilibrios psicológicos.

En el artículo de Discovery se comenta: “Sin embargo cada vez más médicos entienden que a pesar de lo que dicen los críticos de ambos bandos lo importante es que el método ¡funciona! A principios de este año, por ejemplo, la Comisión de Docencia del Colegio Oficial de Médicos de Valencia (España) no tuvo reparo alguno en incluir en el programa de formación continuada de los médicos un curso bajo el epígrafe Terapias con dosis mínimas: microdosis, entre cuyos profesores estaba el doctor Rafael Torres, presidente de la Sección de Medicina Naturista: Homeopatía y Acupuntura de la organización colegial valenciana , Y desde allí, gracias sobre todo a los esfuerzos del doctor Miguel Quel  Benedicto -médico con formación en Psiquiatría y máster en Medicina Naturista, Homeopatía y Acupuntura- se está extendiendo por toda España a través de exposiciones, conferencias y cursos “El procedimientos sale evidentemente de la farmacología clásica -nos diría  el doctor Quel durante un seminario organizado por la asociación Plural 21 en Barcelona-, Con dosis hasta 15 000 veces menores de las habituales el nivel de la sustancia en sangre no tendría que ser suficiente para obtener efecto terapéutico pero sin embargo lo hay. Debe haber pues algún otro mecanismo de acción que explique por qué es así pero al no estar aún claro cuál hay colegas que rechazan sin mas que puede ser efectivo. Cuando lo mejor que podrían hacer es comprobar personalmente los resultados y luego opinar”

ELABORACION DE LAS MICRODOSIS

El Dr. Ávila nos describe el procedimiento en su trabajo, mencionado anteriormente:

Para preparar las microdosis de fármacos industriales se sugieren los siguientes pasos:

2.-Preparación de una solución madre o solución base:

Del fármaco escogido se toma una cantidad equivalente a la dosis diaria. Si la presentación del producto es en ampollas o bulbos resulta mejor que cuando se trata de tabletas ya que presenta menos sustancias preservantes. Las ampollas se diluyen en 20 ml. de solvente que está compuesto por 10 ml de agua estéril y 10 ml. de alcohol de 90º. La mezcla se envasa en un recipiente de color ámbar y se les realizan de 100 a 200 sucusiones. En la etiqueta se pone el nombre del producto y se rotula como “solución madre”. Cuando se trata de tabletas se procede a su trituración y dilución con el solvente mencionado anteriormente, usando igualmente la dosis diaria promedio del medicamento. Los restantes pasos son similares.

2.-Preparación de las microdosis:

Para prepararlas se utiliza un frasco gotero de color ámbar, donde se echan 7 ml. de agua estéril y 3 ml. de alcohol de 90º y se añaden 6 gotas de la solución madre. Se le realizan a esta mixtura de 100 a 200 sucusiones y se rotula “microdosis del producto”.

La utilización del alcohol, tanto en la solución madre como en las microdosis tiene la función principal de preservarlo y adicionalmente está el hecho de que el alcohol es un disolvente polar. Se pueden hacer soluciones sin alcohol cuando van a tener utilización a corto plazo y se debe tener en cuenta no emplearlo en aquellos medicamentos que puedan inactivarse por el alcohol, se pueden hacer soluciones sin alcohol cuando vayan a utilizarse a muy corto plazo y/o en el caso de niños, ancianos o alcohólicos. Lógicamente no se debe usar tampoco alcohol con aquellos medicamentos que reaccionan negativamente con él (lo que suele indicarse en los prospectos)

La dosis que se administra al paciente será de 2 gotas de la microdosis en el dorso de la lengua con la misma frecuencia que se administraría el producto original, por ejemplo, 3 veces al día o cada 6 horas.

Si utilizamos un gotero que marca 30 gotas por ml, la solución madre tendrá 600 gotas en 20 ml. Para la preparación de la microdosis utilizamos 6 gotas de la solución madre en cada frasco de 10 ml, por lo que con la dosis promedio diaria de un paciente se elaboran 100 frascos de microdosis. Por su parte el frasco de microdosis contiene 300 gotas y administrando 2 gotas 3 veces al día se utilizan 6 gotas por día resultando que el frasco alcanza para 50 días de tratamiento.

Por los cálculos anteriores se llega a la conclusión de que con la dosis promedio diaria de un paciente se obtienen una cantidad de microdosis suficiente para el tratamiento durante 5000 días o lo que es lo mismo, se usa una dosis 5000 veces menor del fármaco.

Las microdosis de plantas medicinales se elaboran tomando como solución madre al extracto fluido previamente elaborado por los procesos farmacológicos habituales y se utilizan diluyendo 10 a 15 gotas del mismo en 10 ml del vehículo hidroalcohólico, realizando igualmente de 100 a 200 sucusiones. Cuando se trata de plantas frescas el proceso consiste en desmenuzarlas hasta llenar ¾ de un recipiente, al que se añaden agua-alcohol a partes iguales hasta sobrepasar ligeramente el volumen del material. Se deja en maceración de 7 a 10 días y se envasa en un frasco ámbar después de filtrado y se rotula como solución madre con el nombre de la planta. Se utilizan de 10 a 20 gotas para elaborar las microdosis, incluso pueden ser más teniendo en cuenta el contenido acuoso de la planta utilizada.

Existen técnicas también para elaborar la solución madre a partir de tejidos animales, como tiroides, testículos, placentas y otros.

La microdosis se utiliza con un criterio alopático, del mismo modo que se utilizan los medicamentos en nuestra medicina occidental clásica. Esto resulta de gran utilidad porque los médicos no necesitan conocimientos especiales ajenos a su formación académica para dispensar las microdosis. Son los mismos medicamentos, solo cambian las dosis.

Con este procedimiento se utiliza siempre 2 gotas en el dorso de la lengua aunque también se puede utilizar en la mucosa oral, nasal o rectal así como sobre la dermis en los puntos de acupuntura Cuando se quiere aumentar la dosis no se aumenta el número de gotas, sino que se aumenta la frecuencia de aplicación de las mismas. En casos agudos u urgencias la frecuencia puede ser cada una hora o menos y se valora la continuación del tratamiento según la respuesta que se obtiene. Así mismo, se pueden utilizar varios medicamentos en microdosis simultáneamente, tal como hacemos con los medicamentos de la farmacología clásica. Según Martínez Bravo pueden darse al paciente hasta 12 microdosis de diferentes productos, Solamente se debe tener en cuenta que entre una microdosis de un tipo y otra debe pasar aproximadamente 2 minutos para favorecer la absorción del fármaco.  A partir de aquí las variaciones se producen en función de la experiencia clínica de cada médico, Los italianos por ejemplo, en contra de lo que piensa la escuela mexicana, no son partidarios de dinamizar y tampoco consideran que la intención -es decir depositar la confianza en la bondad del producto mientras se realiza la dinamización- sirva realmente de algo Nosotros pensamos que si no aporta, tampoco resta.  Una recomendación que inicialmente hacía el Dr. Martínez Bravo era que las microdosis debían ser elaboradas a partir de medicamentos simples y no de formulaciones compuestas donde existieran más de un fármaco. Sin embargo, en sus últimas publicaciones hay algún ejemplo de medicamento compuesto, utilizado con éxito.

La concentración de la microdosis se corresponde con la primera o segunda dilución centesimal de Hahnemman o en un valor entre ambas. En esta concentración sí es mensurable el soluto, hay presencia de la sustancia original de manera medible, titulable, aunque en una cantidad que es tan pequeña que probablemente no se encuentre en la sangre y que está muy lejos de alcanzar la concentración que produzca un efecto terapéutico según los principios de la farmacocinética clásica. Aun cuando la absorción se debe producir en las mucosas evadiendo procesos de inactivación en el tractus digestivo, parece seguro que no se trata de una acción bioquímica farmacológica y que intervienen otros mecanismos.”

ECONOMIA PARA LOS ESTADOS Y  LA FAMILIA

Para hacemos una idea del ahorro económico que los tratamientos con microdosis pueden además suponer tanto para las familias como para los estados digamos que si la base elaborada con la dosis diana de una sustancia contiene 600 gotas en 20 ml y para la preparación de la microdosis utilizamos 6 gotas de la Solución base por cada 10 ml sólo utilizaremos 12 gotas de la misma de los 600 posibles en cada frasco de microdosis.  Si a su vez del frasco de microdosis que contiene también un total de 600 gotas posibles (20 mi) se administran 2 gotas 3 veces al día -por ejemplo- se estarían utilizando 6 gotas por día por lo que el frasco alcanzaría para 100 días de tratamiento.  Siguiendo con estos cálculos, con la dosis promedio diaria de un paciente que tenga que tomar una sustancia tres veces al día se obtiene una cantidad de microdosis suficiente para su tratamiento durante 5 000 días ¿Se imaginan el ahorro? ¿Se imaginan su aplicación en pandemias del tercer mundo”? ¿Y qué decir del ahorro que supondría en fallecimientos y recursos provocados por la iatrogenia que supondría la difusión del empleo de la microdosis, lo que reviste particular interés en los casos de los enfermos polimedicados y ancianos?

DIFICULTAD PARA LA IMPLANTACION DE ESTE SISTEMA

¿Y cuál es entonces el problema para la inmediata implantación del sistema una vez constatada la eficacia terapéutica del método? Las legislaciones muy distintas en países como México o Cuba y en Europa.  “El primer problema con el que nos hemos encontrado para asentar el método -nos diría el doctor Quel- es que todo el trabajo previo se ha efectuado en un contexto cultural distinto al nuestro y a la legislación europea actual. Y el segundo es que no podemos utilizar los productos cuya patente aún está en vigor Así que la solución es utilizar la vía de la fórmula magistral individualizada donde en cada caso se indique claramente la pauta y posología de las microdosis

Sin embargo, no siempre los médicos alópatas encuentran la respuesta en las plantas y confían más en los fármacos ¿Qué hacer entonces? “He estudiado las posibilidades legales de elaborar microdosis con las tinturas base y no hay problema – nos diría Fernando Barrachina responsable de la vocalía de Enfermedades Raras de la Asociación de Farmacéuticos Formulistas y uno de los expertos con mayor experiencia en microdosis- Al menos con los productos fitoterápicos y con los principios químicos de acción e indicación recomendados y libres de patente. El problema lo plantean los medicamentos aún bajo patente. El farmacéutico tiene legalmente prohibido trabajar sobre un producto bajo patente”

Y sin embargo, lo que nadie le puede prohibir a un paciente al que un médico le haya prescrito un fármaco y una microdosis junto a la receta en la que el médico le solicite a este que, mediante fórmula magistral, elabore la microdosis deseada.

MECANISMO DE ACCION

Llegados a este punto debemos decir que es verdad pues que el mecanismo de acción de las microdosis está aún por aclarar pero no es menos cierto que tampoco se conoce el de muchos de los medicamentos que están hoy comercializados.

La psiconeuroendocrinoinmunología, una nueva especialidad o disciplina en el campo de las ciencias médicas, aporta elementos que pudieran explicar por qué estos estímulos al ponerse en contacto con las terminaciones neurosensoriales, producirían una mayor respuesta del organismo. No será una respuesta diferente a la descrita para el medicamento, pues no se producen funciones nuevas sino que son modificadas las ya existentes, es decir se mantiene la acción farmacológica aunque pudiera estar potenciada por este mecanismo, lo cual es mediado por el descubrimiento de los neuropéptidos, que interrelacionan los tres sistemas antes mencionados.

Según el doctor Eugenio Martínez Bravo funciona porque las dos gotas que se instilan en las terminales neurosensoriales de la lengua llevan directamente la información del fármaco -natural o sintético- hasta el hipotálamo desde donde luego se transmite la misma a los órganos y tejidos del cuerpo mediante el sistema nervioso vegetativo.  Es decir sigue una vía directa neurohormonal en lugar de la vía indirecta que implica ingerir los medicamentos y que es la de boca- estómago-duodeno -porta- hígado -circulación general.  En otras palabras es una vía mucho más rápida que evita además que las defensas del organismo actúen contra el fármaco -lo que hace casi siempre ya que se trata en genera! de sustancias ajenas y tóxicas- que es precisamente lo que obliga a que las dosis sean elevadas para conseguir cierta presencia en sangre

Cabe agregar que esta Vía Corta -como llamó el Dr. Martínez Bravo al camino receptores neurosensoriales-hipotálamo- corteza cerebral-sistema neurovegetativo-efectos curativos- podría explicar asimismo por qué es igualmente eficaz la aplicación de microdosis en lugares diferentes a la lengua como es el caso de los puntos de acupuntura.  Como explicaría en el lado opuesto, por qué ciertas sustancias químicas, al actuar sobre terminales nerviosas de la piel o el olfato -a pesar de no ser percibidas-, provocan respuestas orgánicas en forma de síntomas que pueden llegar a ser muy peligrosos (Sensibilidad química Múltiple) No es en cualquier caso la única explicación posible “La hipótesis de Martínez Bravo sobre el mecanismo de acción -nos diría el Dr Quel- no está plenamente demostrada De hecho la eficacia de terapias como la Acupuntura, la Homeopatía, las Flores de Bach, la Magnetoterapia: la Cromoterapia y otras puede residir en algún proceso perteneciente al espectro electromagnético, lo que referiría el mecanismo de acción a la Física Cuántica antes que a la Biofísica”

Debernos añadir que la propuesta del tratamiento con microdosis es tan reciente que obviamente aún no hay grandes estudios científicos en cuatro fases randomizados. a doble ciego realizados en distintos centros hospitalarios con miles de pacientes y publicados en revistas científicas Nadie se ha planteado hacerlo ni ha habido tiempo para ello Pero sí hay suficiente información clínica registrada como para deducir la efectividad de las microdosis “Hay ya miles de casos y decenas de estudios senos, amplios y hospitalarios en Cuba, México y Argentina -nos explicaría el Dr Quel- que arrojan datos generales como para pensar que el método funciona e interesarse por él y  por cierto, todo el trabajo que se ha hecho con la botánica en México habría que hacerlo en España con nuestra Fitoterapia “

En los tratamientos con microdosis no aparecen nuevas vías de administración de los medicamentos sino que se utilizan las conocidas, con sus ventajas y desventajas, respetándose el modo y la acción farmacológica. La explicación de lo postulado por el doctor Martínez Bravo pudiera estar relacionado con la amplificación de la acción farmacológica de la sustancia administrada; en realidad es importante tener presente que este mecanismo neuroendocrino por sí solo no tiene basamento científico, pues entonces no existiría la Farmacología y todos los medicamentos pudieran ser administrados por cualquier vía con independencia de sus componentes y tendrían todos las mismas acciones farmacológicas.

En este sentido quizás el sensacionalismo colmó las bases propuestas por Martínez Bravo,  aun cuando solo se trató de explicar la consecución de un efecto mayor, que no se supo explicitar y que se basó en conceptos de la homeopatía aplicados a la medicina considerada como alopática, lo cual no es posible pues sus bases son totalmente diferentes. Entonces es válido aclarar que la microdosis actúa por los mismos mecanismos postulados por la Farmacología tradicional y que su acción farmacológica estaría potenciada por la participación de los tres sistemas antes mencionados, lo que se relacionó con los efectos que tienen las hormonas en el organismo humano, pues circulan en él en dosis muy pequeñas.

Un ejemplo del uso de la microdosis es una investigación de Guilarte y Zúñiga 3 llevado a cabo en Santiago de Cuba. Un ensayo clínico clasificado como fase III, a doble ciego con 40 personas sanas divididas en cuatro grupos de diez (tratados con agua, vehículo hidroalcohólico, fenobarbital ámpula y fenobarbital microdosis respectivamente), a quienes se les administró dos gotas en la lengua, simultáneamente se les realizó electroencefalograma (EEG). Las conclusiones fueron: en los que recibieron el fenobarbital en microdosis apareció somnolencia a los cinco minutos y se produjeron variaciones en el EEG más notorias que en cualquier otro grupo.   En esta investigación no se encontraron nuevos efectos del fenobarbital sino un efecto superior y más rápido de este medicamento en microdosis, lo cual reafirma lo expuesto con anterioridad.

Veremos si nuestras autoridades sanitarias están por la labor En Cuba, por ejemplo, el auge alcanzado por la medicina alternativa llevó ya a la creación en el Ministerio de Salud Pública del denominado Grupo Nacional de Homeopatía Terapia Floral y Microdosis

TRABAJOS PUBLICADOS

Veamos ahora algunos ejemplos de aplicación práctica Cefaleas  tratadas con microdosis de Ginkgo Biloba es el título del trabajo que han publicado conjuntamente Emilia Travieso Bello -licenciada en Farmacología y diplomada en Medicina Natural y Tradicional- y la doctora Zurama Eloísa Castro -especialista de I Grado en inmunología en la Clínica de Medicina Natural y Tradicional Dr. Mario E Dihigo de Matanzas (Cuba)- Se trata de un estudio con 50 pacientes diagnosticados de cefalea en la consulta de Neurología a los que se aplicaron microdosis de Ginkgo Biloba (3 gotas 3 veces al día durante 6 meses) tomándose como grupo control 90 pacientes de igual procedencia y sintomatología que fueron tratados de forma convencional Pues bien, en el grupo que recibió las microdosis los síntomas empezaron a remitir a los 10 días y los valores de hemoglobina se mantuvieron más altos que en el grupo control Lo que llevaría a los investigadores a afirmar’ “Ha quedado corroborada la efectividad del Ginkgo Biloba en el tratamiento de las cefaleas Se comprueba ampliamente el efecto de las microdosis Se corrobora la ausencia de reacciones colaterales con el uso del compuesto preparado en forma de microdosis La tolerancia y aceptación de las microdosis fue buena por parte de los pacientes El uso de las microdosis mejora tos niveles de hemoglobina en estos pacientes. Ei uso de medicamentos en microdosis reporta un considerable ahorro económico en el tratamiento por el empleo de cantidades ínfimas de sustancia para su elaboración”

La misma Emilia Travieso pero esta vez en colaboración con una neurofisiologa la doctora Ahymee Varela publicó Microdosis de Dipirona. Una nueva propuesta farmacéutica En ese caso fueron tratados 55 pacientes que asistían a la consulta de Medicina Natura! Tradicional padeciendo algias de diversas etiologías Se les aplicó la microdosis de Dipirona en dosis de 3 gotas sublinguales 3 veces al día durante 4 semanas aproximadamente Y el informe final es claro y conciso “Los resultados fueron satisfactorios en la mayoría de los casos con un alto tanto por ciento de pacientes mejorados y recuperados Además esta forma farmacéutica nos permite utilizar la dosis de 24 horas de un paciente para preparar la cantidad de Microdosis necesaria para tratar a 44 pacientes durante 4 semanas lo que representa un ahorro económico del 99,7 % con respecto al tratamiento con tabletas de dicho fármaco”

Veamos ahora un par de ejemplos en afecciones osteomusculares.  Resultado del tratamiento con microdosis de Naproxen en enfermos reumáticos es el título del artículo que escribió la doctora Bárbara Suárez Rodríguez en la Revista Cubana de Reumatología. Y aclaramos para las personas no expertas que Naproxen es un antiinflamatorio no esteroideo “Decidimos realizar un estudio con 32 pacientes que asistieron a nuestra consulta en el primer trimestre del 2001 que no toleraban por uno u otro motivo las dosis habituales de ningún antinflamatorio -se dice en el texto-y utilizamos microdosis de Naproxen encima de la lengua, en vanas dosis al día comprobando que esta vía sensorial hipotálamo-cerebral fue efectiva en el 78.1% de los pacientes”

Asimismo, en el trabajo Efectividad terapéutica de microdosis de Indometacina en la reducción del dolor lumbosacro del doctor Jomo Kenyata More cada grupo de muestra recibió por asignación aleatoria simple una modalidad u otra de tratamiento correspondiendo al grupo experimental la microdosis de Indometacina en dosis de 2 gotas cada 8 horas en las terminaciones nerviosas de la lengua y al grupo de control una tableta de Indometacina 25 mg cada 8 horas por vía oral.  Pues bien, según afirma Jomo Kenyata al hablar de los resultados “el dolor lumbosacro agudo y crónico de origen traumático se eliminó a los dos días de tratamiento con las microdosis de Indometacina.

Hay también estudios que reflejan a través de electrocardiogramas e electroencefalogramas o tensiómetros la rapidez de la respuesta.  Según se recoge por ejemplo en Desarrollo y aplicación clínica  de la microdosis en Cuba (Series monográficas Santiago de Cuba. 1995) a un grupo de enfermos con taquicardia insuficiencia v arritmia en los que estaba indicada la digitalización se les administró Digital en microdosis -12 000 veces menor que la dosis habitual- respondiendo favorablemente a los pocos segundos Algo que se comprobó a través de electrocardiogramas Al tiempo que mejoraban signos y síntomas el trazo eléctrico se regularizaba

Otra muestra de efectos controlados fue un protocolo de investigación para ensayo clínico en Fase III con 40 sujetos sanos según el método doble ciego que fue coordinado por el doctor Guilarte -neurofisiólogo del Hospital infantil Sur (Cuba)- y la doctora A. Zúñiga -coordinadora de la Facultad de Farmacia en la Universidad cíe Oriente de Santiago de Cuba Divididos en cuatro grupos de 10 personas cada una de ellas recibió dos gotas en la lengua de cuatro soluciones diferentes -una de ellas una microdosis de Fenobarbital- y seguidamente se les realizó un electroencefalograma. Los autores del estudio concluyeron que no existió efecto placebo y que los que recibieron el Fenobarbital en microdosis presentaron somnolencia a los 4-5 minutos

Y son sólo unos cuantos ejemplos a fin de cuentas el doctor Martínez Bravo acumuló durante más de 25 años una casuística con decenas de miles de casos en los que se usaron microdosis de plantas medicinales y fármacos lográndose éxito en un gran número de afecciones Desde enfermedades respiratorias como el asma la bronquitis aguda y crónica la amigdalitis, la rinitis y otras hasta infecciones de todo tipo parasitismo intestinal anemia y otras enfermedades hematológicas, patologías del corazón como la insuficiencia cardiaca, la cardiopatía isquémica y la hipertensión arterial pasando por afecciones como ¡as convulsiones, las neurosis, las diversas afecciones de! sistema osteomioarticular (artritis y artrosis), etc. Y es que según quienes trabajan con las microdosis se puede tratar con ellas cualquier patología

“Hay muchísimos médicos en Hispanoamérica y Europa-nos comentaría el Dr. Quel que tienen claro que tas microdosis funcionan en cualquier patología, tanto en intervención quirúrgica como en asma crónica o ambulatoria.  Personalmente siempre elijo primero el tratamiento generalmente aceptado y con el que tengo más experiencia, la alopatía, la microdosis es una oferta que voy haciendo a los pacientes y que curiosamente aceptan muy bien Quizás los campos en los que mejor funciona son los analgésicos, los antibióticos y los medicamentos psicotrópicos Con las microdosis podrían obtenerse resultados similares sin ningún riesgo”.

EXPERIENCIA EN VENEZUELA

Posterior a los Diplomados de Neuroinmunofarmacología,  en la Universidad Centro Occidental Lisandro Alvarado (UCLA) 2013, como el culminado recientemente en la Universidad Latinoamericana y del Caribe (ULAC) en el año 2014,  mi persona como Medico Homeópata y otros colegas Hermanos Peña,  con similar actitud, veníamos  gestando la idea del uso de las microdosis en Neuroinmunofarmacología con un criterio Homeopático, así  como las Microdosis  solo diluidas con las reglas del Dr. Martínez Bravo,   aunado a ello, ya que en el país  la situación Política- Económica, es crítica para la adquisición y su carencia en las farmacias,  de los psiconeurofarmacos, igualmente,  el aumento considerado en los costos,  por el control de cambio rígido de nuestro país,  teniendo como consecuencia la aplicación de los  protocolos de tratamientos con fallas y carencias, a pesar de las varias alternativas que se pueden usar para la sustitución de un medicamento por otro,  en los diferentes esquemas tanto de la Hiperactividad Simpática Neural como de la Hiperactividad Simpática Adrenal, comenzamos a realizar ensayos de estos psicofármacos en microdosis con nuestros pacientes.

Los hermanos Peña por iniciativa propia durante el curso del diplomado de NIF, en el año 2014, han estado enviando a la farmacia Hahnemann , algunos psicofármacos y  actualmente disponemos de más de una veintena de ellos, realizados con el método Homeopático con diluciones fijas a la DH3 Hahnemaniana, en gotas de 20 ml, las cuales están a disposición de los Médicos interesados en  Farmacia Hahnemman. Dirección Monroy a Tracabordo Edf. Costa Ferro La Candelaria Caracas. E mail: homeopatialacandelaria@hotmail.com.

Igualmente pueden informarse con la Lic. Morelia, si Uds. Necesitan preparar algún medicamento especial y concertar la elaboración del mismo.

A si mismo están en preparación otros psiconeurofarmacos que ha sido difícil encontrarlo en el mercado farmacéutico venezolano y lo estamos trayendo de países vecinos, esperamos en un breve tiempo tener la disponibilidad de los mismos psicofarmacos preparados sin las reglas Homeopáticos solo diluidos según el Método del Dr.  Eugenio Martinez Bravo,  para así, disponer, para todos los facultativos interesados,  las dos series y  realizar un estudio comparativo con los pacientes y  evaluar la eficacia de  ambas Microdosis,  igualmente exhortamos a los colegas que pueden incorporar otros medicamentos que no aparecen en la lista de uso común en Neuroinmunofarmacología.

LISTA DE MEDICAMENTOS DISPONIBLES DH3

  • 5HTP                              CATAPRESAN                                   DALPAS
  • DHEA                              DOXEPIN                                           JUMEX
  • L-TIROXINA                    LUDIOMIL                                          MEDROL
  • MELATONINA                 PAXIL                                                REMERON
  • SERTRALINA                 SINOGAN                                          SIRDALUD
  • STABLON                      TOPAMAX                 TRIBULUS TERRESTRE
  • TRICCTICO                   TRYODOTIRONINA                           ZIPREXA
  • YOHIMBINA

Para mayor información sobre microdosis pueden bajar un manual pulsando aquí:

FUENTES

http://www.dsalud.com/index.php?pagina=articulo&c=219

  • Arce Bustabad S. Inmunología clínica y estrés: En busca de la conexión perdida entre el alma y el cuerpo. La Habana: Ecimed; 2007.

ANÁLISIS Y FARMACODINÁMIA DEL MEDICAMENTO HOMEOPÁTICOS. LA DOSIS. PARTE II

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ANÁLISIS Y FARMACODINÁMIA DEL MEDICAMENTO HOMEOPÁTICOS. LA DOSIS. PARTE II

La ley de similitud

Es la base sobre la que se sustenta la homeopatía, y que nos dice que una misma sustancia tiene distinto efecto si la tomamos a dosis tóxica o en una concentración muy débil. Concretamente, esta ley defiende que el efecto a diferente concentración puede llegar a ser incluso contrario, en dosis tóxica una sustancia nos puede producir fiebre, y esa misma sustancia en dosis muy reducida trataría esa fiebre, como si de un antídoto se tratara.

Lo cierto es que la ley de similitud es una ley biológica universal, y no es solamente propia de la homeopatía ya que también se aplica otras medicinas, como la convencional. Veamos algunos ejemplos:

– Existen algunos medicamentos convencionales que se usan para el tratamiento de las arritmias cardíacas, los cuales llevan como principio activo una sustancia llamada Digitalis. La Digitalis proviene de una planta, cuya intoxicación provoca precisamente arritmias.

– El eléboro blanco, que toxicológicamente provoca diarrea coleriforme, era empleado con éxito en tratamientos del cólera.

– En el ámbito de la alergología o inmunología, se usa corrientemente como agente terapéutico y a pequeñas dosis, la sustancia que provoca la reacción.

– Los derivados del cornezuelo de centeno, provocan toxicológicamente hipotensión, vasodilatación encefálica y cefalea. Estas sustancias se utilizan en dosis más bajas para el tratamiento de cefaleas, jaquecas, trastornos circulatorios cerebrales, etc.

– Las radiaciones a nivel tóxico producen tumores, pero también se usan a dosis controladas para tratarlos (radioterapia).

Por tanto, la Ley que da pie a la disciplina homeopática, no puede ser puesta en entredicho, ya que se utiliza ampliamente en la práctica diaria de la medicina convencional además de la homeopática.

El número de Avogadro

El medicamento en sustancia, químico mineral, biológico, de síntesis, o natural tiene una acción química y farmacológica y una dosis doble hace más efecto que una dosis sola. El medicamento diluido y dinamizado atenuado y potentizado no posee materia ni molécula, sino una energía medicamentosa y ejerce una acción dinámica, física e inmunológica, esto último hasta cierto punto en las diluciones si tomamos en cuenta el llamado número de Avogadro el cual habla de la dilución de un sólido en un líquido.

Veamos lo siguiente: La sal de mesa es un compuesto de 1 átomo de sodio (Na) cuyo peso atómico es 22,99 y 1 átomo de cloro (Cl) de peso atómico 35,45 y una molécula de cloruro de sodio es el peso molecular de 58,45 y un mol de cloruro de sodio es de peso molecular en gramos: 58,45. Esta cantidad   disuelta en un litro de agua forma una solución de concentración estándar llamada solución molar. El conde Amadeo Avogadro (1776-1856) químico y físico italiano, contemporáneo de Samuel Hahnemman, calculo el número de moléculas contenidas en un mol de cualquier sustancia: 6,023 x 10-23   cifra que los químicos y físicos actuales llaman el número de Avogadro, 1 litro de una solución molar de sal contiene 6,0225 x 10-23 moléculas de cloruro de sodio. o lo que es lo mismo 602.300.000.000.000.000.000.000 moléculas .Por lo tanto, un litro de cualquier solución molar contiene ese mismo número de moléculas de la sustancia disuelta.

Ahora bien, se llevas a cabo un sucesión de diluciones de una solución molar de sal, como se efectuá cuando se prepara las diluciones homeopáticas es de suponer que aquellas que se estén más allá del 10-24 del número de Avogadro (10-23) no tendrán moléculas de soluto.

Principios físicos de los métodos terapéuticos

De la actual concepción del mundo que nos proporciona la física resultan tres ámbitos principales por lo que se refiere a la jerarquía de los biosistemas y a su influencia terapéutica:

  • Elementos partículas elementales (dimensiones : 10-23  –  10-35 )à Información
  • Moléculas (dimensiones aproximadas 10-10 – 10-23 ) à Formación
  • Compartimientos celulares, células, tejidos (dimensiones 10-0 – 10-10 ) àForma

Si nos trasladamos al ámbito de los métodos terapéuticos, corresponden:

  • Al Plano de la estructura, medicamentos de sustitución y antídotos de la farmacología convencional, bajas potencias homeopáticas y organotrópicos nativos;
  • Al Plano de la Función, dosis bajas de sustancias químicas, potencias homeopáticas medias, y métodos de la medicina física y de la medicina de la regulación (Métodos bioenergéticos),y
  • Al plano de la información, elementos, partículas elementales, ondas, radiaciones, y altas potencias homeopáticas.

La vida está más influida por las partículas elementales sin masa que por las portadores de materia. Sin fotones desprovistos de masa – que nos trasmitan una imagen óptica del mundo- y sin fuerzas de gravitación, que son las responsables de la adherencia al suelo y de la orientación espacial, no sería posible la vida organizada superior.

Aspectos físicos de los principios terapéuticos

Las ideas sobre el mecanismo de acción de los procedimientos terapéuticos, y en especial de los medicamentos, se han enriquecido a lo largo de los dos últimos siglos con múltiples aportaciones. Paracelso (1493- 1541) hizo de la dosis la medida de la eficacia medicamentosa, una interpretación que sería posteriormente elevada a la categoría de dogma único con el principio de dosis-respuesta o dosis efecto de la farmacología.

El principal defecto de esta simplificación está en la interacción medicamentosa – hombre este último queda excluido. La referencia, introducida posteriormente, a la edad, el peso o la superficie corporal solo consigue remediar esta deficiencia de forma marginal. La relación lineal entre la dosis medicamentosa (= cantidad, intensidad) y el efecto farmacológico es, todavía hoy el principio terapéutico universalmente terapéutico universalmente dominante, incluso aun cuando ha quedado relativizado poco a poco gracias a la experiencia obtenida con los efectos secundarios e interacciones.

El fundados de la Homeopatía Samuel Hahnemman (1755-1843), invirtió en la práctica este dogma mediante su serie de diluciones denominadas potenciación y mostro con su ley de la similitud, que la  misma sustancia ( medicamento) administrada en dosis altas puede actuar como toxico, y con una dosisficacion muy baja (=altas diluciones) como agente curativo contra el mismo toxico.

La ley biológica fundamental de Rudolf Arnt y Hugo Shulz condujo a una diferenciación cuantitativa del efecto en los biosistemas, Este principio completaba las series materiales de diluciones de Hahnemman mediante regularidades de la “concentración” material. El hecho de que los medicamentos – el principio habla de estímulos- administrados en dosis más  bajas tengan un efecto distinto ( y contrario en dosificaciones extremas) al de esos mismos medicamentos administrados a concentraciones o dosis elevadas, quedo reflejado gracias a dicho principio, en un sistema verosímil y acorde con la experiencia medica .

Mediante la dilución Hahnemaniana y la ley biológica de Arndt-Schulz, el principio lineal dosis –efecto quedo relativizado en dos sentidos.

La ley biológica fundamental no incluye dos condiciones importantes relativas al efecto: en primer lugar, la sobrecarga fundamental de estímulos de un organismo y, en segundo lugar, el potencial de reacción individual de dicho organismo, que depende de la constitución, la edad, y de factores medioambientales y propios de cada individuo. La figura ilustra el diferente efecto que provocan intensidades de estímulos (dosis) idénticas con una sobrecarga fundamental distinta, simbolizada por la línea diagonal.

Fig. La ley biológica fundamental de Arndt-Schulz expresa el efecto distinto- e incluso contrario en situaciones extremas- que tienen en un biosistema intensidades de estímulo (dosis) idénticas. El efecto puede ir desde inducción hasta la parálisis del sistema. En caso de parálisis (bloqueo), el sistema debe ser reconocido, en primer lugar, a un nivel de respuesta para que sea capaz de volver a reaccionar.

Ley de Arnold-Schuldt

El medico Homeópata norteamericano Hering situaba en el punto central de su sistematización, conocida como ley de Hering el proceso de curación de las personas sometidas a tratamiento. Según dicho principio, el proceso de curación sigue una dirección concreta: va desde los síntomas espirituales (psíquicos) a los materiales (somáticos), de dentro hacia afuera (sentido centrifugo) y de arriba hacia abajo. De este principio tridimensional se deriva una aproximación a los fenómenos multidimensionales que tienen lugar en los sistemas vivientes.

Ley de Hering

Fig. La ley de Hering: el proceso de curación

Se lleva a cabo siguiendo la dirección: del

Espiritu hacia la materia, de arriba hacia

Abajo y de dentro hacia afuera

Como hemos explicado en la Ley de Similitud, la homeopatía usa sustancias a muy baja concentración como principio activo de sus medicamentos. Si nos fijamos en cualquier producto homeopático, veremos que lleva detrás del nombre un número, por ejemplo 5 CH. Ese número indica la cantidad de veces que se ha diluido el principio activo.

Existen dos sistemas, principales, aunque hay también las diluciones llamadas, 1.000, 10.000. 100.000 y LM (cincuenta milesimal), esta última,    era la que Hahnemman comenzó a utilizar en la 6ta edición del Órganon (Tratado de Lógica), y en los últimos 10 años de su práctica médica en Paris), pues bien, la primera, aquellas diluciones que se abrevian con una X o D que significa potencia de 10, una dilución de una parte en 10 volúmenes y cuya abreviatura química es 10-1 ; se llama 1X o 1D. Una parte de esa primera dilución en 10 volúmenes se convierte en una dilución de una en 100, potencia de cien, simbolizada por 2X o 2D o con el símbolo de 1CH, (Centesimal Hahnemaniana) que sería lo mismo que si utilizamos una parte por 100 de volumen; el siguiente paso sería una dilución en mil: 10 -3  o 3X o 3D. El preparado 10-4   es 4X o 2CH y así sucesivamente. CUALQUIER DILUCION SUPERIOR A 24X o 12C, sobrepasa el número de Avogadro. Este sistema que acabamos de describir es puramente un sistema químico, en las reglas de las Farmacopeas Internacionales Homeopáticas, a cada dilución le corresponde, un método denominado por Hahnemman, “Sucusión” agitando desde la primera y las sucesivas diluciones con una intensidad, fuerza y ritmo uniforme y dándole un golpe en una superficie firme un número de veces (10 para las decimales y 100 para las centesimales).

Tanto en la comunidad Común Europea como en Inglaterra,  el parlamento Europeo emitió una resolución con un lapso de 10 años, a partir del año 1984, que se permitirían las presentación farmacéuticas de los preparados Homeopáticos hasta la 12 C en las centesimales y 23X o 23D para las decimales, si no se descubría el mecanismo de acción farmacológico  por encima  del Numero de Avogadro en ese lapso de tiempo , hoy en día se ha generalizado la producción de los medicamentos Homeopáticos, por todos los Laboratorios Europeos ( Dolisos, Lapascue, LHF, Boiron, Guna, etc.) en diluciones bajas  tanto para las decimales como para las centesimales  que no pasan de 10-D y 7 de la CH, y otras que no sobrepasen de la 12CH,  aunque algunos  de los llamados Nosode son fabricados  a altas diluciones.

Por tanto, TODAS las diluciones menores, como la 4, 5, 7, 9 CH así como las diluciones DH contienen moléculas a nivel químico de la sustancia original en las que no se puede decir que en la preparación homeopática no hay principio activo a nivel químico, porque efectivamente sí que lo hay. Además, estas diluciones son las más usadas pues tratan los síntomas agudos.

Para la comprobación y estudio experimentales del medicamento homeopático se aplican métodos científicos que dependen en gran medida del grado de dilución.

  1. Para drogas, sustancias puras, tinturas madre, primeras dinamizaciones decimales hasta la 23 D (10-23) se emplean métodos químicos y físicos
  2. Para dinamizaciones medianas desde la 24D (10-24) o su equivalente 12 CH hasta la LM y mayores métodos físicos, biológicos y físico-biológicos.

Métodos químicos:

Los conocidos en el análisis corriente de las drogas, para determinar legitimidad o pureza de las drogas.: Ejemplo. Papel cúprico, hidrogeno sulfurado, reactivo de Millon, cromato de potasio, otros métodos analíticos comunes, así los microanálisis y la cromatografía y micro cromatografía

Métodos físicos:

Análisis por espectro capilar de Schoenbiein (1823), Análisis microvolumétrico, análisis espectral infrarrojo, espectrografía de absorción.

Cristalizaciones de Pfeiffer método descrito sucintamente en el Tratado de Medicina Homeopática de F. Xavier Eizayaga 1991. Ed. Marecel

Método Potencio métrico imitado de Beudner.

Métodos biológicos:

Se utilizan en sus estudios organismos simples inferiores como algas y levaduras, organismos más evolucionados como insectos y finamente mamíferos superiores culminando finalmente con el hombre mismo (experimentación pura) en que se han experimentado la mayoría de los medicamentos que constituye nuestra Materia Medica.

LA DOSIS

Definición: llámese dosis la cantidad de medicamento que un enfermo debe ingerir por cada toma y por día para modificar su estado de enfermedad.

Cuando el medicamento en sustancia, se suele calcular también su cantidad por kilogramo de peso o por su concentración en la sangre. En este caso su acción es farmacológica, química, toxica y es natural que mayor cantidad produzca mayor efecto terapéutico.

Los medicamentos dinamizados (homeopáticamente) en cambio, ejerciendo su poder dinámico o energético, es decir, físico, ya no obra por cantidad, puesto que no tiene masa o sustancia (mayor que la 10-23) sino por similitud y grado de dinamización  Esto quiere decir, que actúa cualitativamente y dinámicamente pero no masivamente. Cuando en Homeopatía se emplean Tinturas madres o bajas potencias 1D a 3D hasta 4CH, actúan simultáneamente por similitud y por masa y pueden llegar a ser peligrosa para la salud (Par. 276 del Órganon).

¿Solamente la dosis sigue haciendo que una cosa sea o no veneno? Algo de Toxicología.

El estudio de los efectos tóxicos de los alteradores (disruptores) endocrinos, está poniendo en cuestión las bases mismas de la toxicología. Los DE son agentes químicos que proceden del exterior del organismo (xenobióticos) y pueden actuar como falsas hormonas o interferir con ellas. Más concretamente la OMS define un disruptor endocrino como: Una sustancia exógena, o mezcla de sustancias, que altera las funciones del sistema endocrino y consecuentemente causa efectos adversos para la salud en un organismo intacto o su progenie

Un cambio en el nivel en sangre de una hormona supone “disrupción” cuando el resultado es que la hormona no se libera en el tejido y receptor destino o se libera inadecuadamente. Esta disrupción no se produce siempre, lo hace en función del tipo de receptor, del tipo de célula o tejido y del momento de su ciclo vital. Los DE interactúan con nuestro organismo mediante diferentes mecanismos y producen alteraciones de nuestra función endocrina, que coordina el desarrollo y función de nuestros tejidos. El momento más crítico de esta actuación anómala se produce durante el desarrollo de los seres vivos, en general, y del ser humano en particular, cuando los sistemas son inmaduros. Si se produce durante la diferenciación celular provocará efectos permanentes, cambios en el DNA.

La toxicología moderna, desde que Paracelso acuñó su célebre frase: “Todas las cosas son veneno y nada es inocuo, sólo la dosis hace que una cosa sea veneno”, se basa en el hecho probado de que la magnitud del efecto tóxico depende de la dosis administrada. El problema que presentan los DE es que no siguen este patrón común. Los niveles de acción de las hormonas en el organismo son muy bajos y, según parece, los DE sólo actúan como hormonas a dosis muy bajas. A dosis más altas no producen sus efectos característicos, como ocurre también con algunos medicamentos y como muestra la fotografía, presentada en el trabajo de Pete Myers, Ph.D., y Wendy Hessler. Esto significa, por otra parte, que como toda la reglamentación actual sobre sustancias, biosidas, cosméticos y alimentos está diseñada de acuerdo al principio paracélsico, se ensayan a unas dosis que no permiten descubrir este tipo de efectos y, realmente, no sabemos todo lo que nos hemos dejado atrás.

Mientras que la exposición en el útero a 100 ppb del medicamento Estrogénico dietilestilbestrol (DES) hace que los ratones adultos sean flacos, la exposición a una cantidad mucho menor, 1 ppb, provoca un obesidad grotesca. La fotografía compara un animal de control (izda) con un animal expuesto a una cantidad muy pequeña de DES (dcha).

Con motivo del estudio de estos efectos, la toxicología se enfrenta, hoy día, a uno de sus más difíciles retos: el estudio de los efectos tóxicos a bajas dosis. Y si lo relacionamos con la farmacología el estudio de los efectos benéficos a bajas dosis. Y no es que las bajas dosis estuvieran al margen de la investigación toxicológica hasta ahora, sino que no ha sido nada habitual la investigación de efectos por debajo de las dosis utilizadas normalmente en los estudios toxicológicos y farmacológicos , es decir por debajo del NOAEL (No Observed Adverse Effect Level).

 

En la figura, en la parte de la derecha, se muestra una curva dosis-respuesta de una sustancia, obtenida según los principios toxicológicos, que guían los ensayos realizados de acuerdo con el Reglamento CLP(acrónimo de clasificación, etiquetado y envasado de sus siglas en inglés) y que permite obtener los parámetros toxicológicos más representativos NOAEL, BMD, LD50, LD50, T25, BMD(L)10, etc. http://buscatox.com/05pub/Glosario%20terminos%20toxicologicos%20toxicologia%20Repetto.pdf

A partir de estos parámetros se obtendrán los VLA, DNEL o DMEL. En la parte de la izquierda, de la misma figura, se muestra el resultado de un ensayo realizado con la misma sustancia a bajas dosis, por debajo del NOAEL( nivel sin efecto observable en inglés) , que provocó una respuesta (actividad androgénica) no observada a dosis más elevadas, por encima del NOAEL.

Otra observación que puede hacerse en la misma figura es que la curva dosis-respuesta no sigue un patrón habitual. En toxicología clásica, la determinación de la cantidad de un compuesto, llamada dosis, que produce una respuesta, por lo general algún tipo de efecto sobre la salud, es ardua y consume mucho tiempo. Para entender cómo están relacionados dosis y efectos, los toxicólogos exponen a los animales, tejidos o células a cantidades variables de los agentes objeto de estudio. A continuación, examinan cómo responde el individuo a la exposición. Los resultados de los ensayos se plasman en curvas dosis-respuesta. Estas curvas muestran siempre una relación monotónica, cuando aumenta la dosis también lo hace el efecto y, recíprocamente, cuando disminuye se reduce el efecto. Las relaciones o curvas monotónicas pueden ser lineales, o no, pero su pendiente siempre será positiva.

El tipo de efectos observados, se manifiestan con mayor probabilidad o mayor potencia a altas dosis y sus relaciones dosis-respuesta siguen una función monotónica. Esto significa también que los ensayos a altas dosis se manifestarán más rápido y con mayor fiabilidad. Sin embargo, algunas sustancias como ciertos medicamentos y los DE no se comportan de esta manera, por el contrario, presentan curvas no monotónicas, la pendiente en alguna zona del intervalo de dosis es negativa, es decir la respuesta disminuye a medida que aumenta la dosis. Las curvas no monotónicas pueden tener forma de “U” o de “U” invertida. Las hormonas presentan este comportamiento. Y según el trabajo “Hormones and Endocrine-Disrupting Chemicals: Low-Dose Effects and Nonmonotonic Dose Responses”, publicado en marzo de 2012 en Endocrine Reviews, cuando existen curvas dosis-respuesta no monotónicas, los efectos observados a bajas dosis no pueden predecirse a partir de los efectos a altas dosis.

Otra cuestión que queda por resolver es que la comunidad científica, toxicólogos y endocrinólogos, se ponga de acuerdo sobre lo que se considera efecto adverso a baja dosis. Esto es necesario para determinar cuando existe evidencia epidemiológica del efecto adverso, tal que relación de sexos, peso del útero, comportamiento sexual, etc.

Los efectos sobre los seres vivos de los Disruptores hormonales

Los posibles efectos de estas sustancias sobre los seres vivos son múltiples, comprenden daños al sistema reproductor: cáncer de ovarios y testículos, disminución de la calidad del semen, reducción de la fecundidad; daños congénitos; daños en órganos hormono-dependientes: cáncer de mama, de próstata, de testículos y de tiroides; alteraciones metabólicas y trastornos del sistema neuro-inmunológico.

“Se sabe, también, que del momento y duración de la exposición, depende la gravedad de sus efectos, principalmente peligrosa durante el embarazo, lactancia, infancia y pubertad. Los efectos son distintos sobre el embrión, el feto, el organismo perinatal o el adulto y si actúan durante un periodo crítico, como por ejemplo en los primeros estadios de la vida, caracterizados por una rápida diferenciación celular y organogénesis, producen lesiones irreversibles”, sostuvo la experta Marieta Fernández, profesora de la Universidad de Granada, durante un seminario organizado por ISTAS sobre estos tóxicos, realizado en Madrid el pasado 28 de noviembre. Los efectos de los disruptores, agregó, pueden aparecer no inmediatamente después de la exposición y las consecuencias “se manifiestan con mayor frecuencia en la progenie que en el progenitor expuesto”. La bioacumulación de disruptores endocrinos ambientales o “xenobióticos”, puede ser la causa de diversas enfermedades en el hombre aún por determinar, añadió.

El futuro escenario regulador de los DE

Los disruptores endocrinos son en general sustancias químicas que se incorporan tanto a cosméticos como pesticidas. Suelen ser componentes relativamente fáciles de sustituir o eliminar. Los más frecuentes son parabenos, bisfenol A y ftalatos.

La Comisión Europea, que cuenta con un panel de expertos, “ED Expert Advisory Group-EAG” sobre disruptores endocrinos, dentro de la Estrategia sobre DE, adoptará criterios científicos para la determinación de las propiedades de los DE antes del 13 de diciembre 2013 en las legislaciones sobre Plaguicidas y sobre Biosidas. Antes, el1 de junio de 2013, la CE realizará una revisión del artículo 138 del REACH para decidir si se toman en cuenta los últimos conocimientos científicos para ampliar el ámbito de artículo 60 (3) para sustancias identificadas según el artículo 57 (f) como poseedoras de propiedades de disrupción endocrina. Como consecuencia de esta revisión la CE podrá presentar iniciativas legislativas.

Finalmente, si la comunidad científica acuerda criterios para identificar a las sustancias con propiedades de disrupción endocrina, a más tardar el 11 de enero de 2015, la CE revisará la legislación sobre Cosméticos.

Más información sobre los DE en las presentaciones del reciente taller ‘Low Dose Effects and Non-Monotonic Dose Responses for Endocrine Active Chemicals’, realizado en Berlin, el 12 de setiembre pasado.

Otro aspecto a considerar en la dosis seria la nanotecnología en las terapias farmacológicas, por lo cual pueden consultar el artículo: Nanotecnología en la terapia farmacológica           

La humanidad está frente a un momento histórico en el desarrollo de la ciencia. Muchos autores afirman que la Nanotecnología es la tecnología más importante que va a desarrollar el ser humano en los próximos años, particularmente en la medicina del futuro. Actualmente, en la Farmacoterapia ya tiene aplicaciones en los protocolos clínicos actuales, especialmente en Oncología. Su desarrollo exige que se convierta en un tema de discusión entre toda la comunidad relacionada con la salud.

La Nanotecnología fue originalmente definida como “la creación de materiales, dispositivos y sistemas usados para manipular materia que se presenta en una escala entre 1 y 100 nm”. Como las aplicaciones nanotecnológicas en el campo de la ciencia médica se han expandido rápidamente hacia múltiples direcciones en los últimos 10 años, esta definición ha sido ampliada últimamente.

Así, hoy se reconocen características que necesariamente deben ser identificadas en una herramienta para que pueda ser clasificada como nanotecnológica. El dispositivo tiene que ser manométrico y debe estar realizado por la mano del hombre; sus propiedades deben ser aquellas que sólo se presentan en dimensiones nanoscópicas y su comportamiento tiene que ser predecible a través de apropiados modelos matemáticos.

COMO ACTUA FARMACOLOGICAMENTE EL MEDICAMENTO HOMEOPATICO A BAJAS POTENCIAS

El medicamento convencional repone (p. ej., insulina, hormonas,…), bloquea receptores (p. ej., antihistamínicos, estabilizadores de los mastocitos,…), bloquea enzimas (AINE), recapta mediadores (ISRS)… Todas estas acciones terapéuticas tienen un aspecto en común: el medicamento anula los mecanismos reguladores del sistema de autorregulación. También comparten otro aspecto: la absorción es tal que ya no es posible ninguna autorregulación. El sistema se torna rígido y desregula otros sistemas que dependen de él.

La mayoría de los componentes que se utilizan en los medicamentos homeopáticos proceden de los reinos: vegetal, animal y Además de eso se utilizan minerales e incluso medicamentos de síntesis, alopáticos, y productos biológico (bioterápicos) tanto naturales: saliva, sudor, orine, etc., como patológicos o llamados Nosodes como pus, secreciones patológicos, etc.  Igualmente aquí también podemos encontrar bacterias, virus y hongos.

Con respecto a los medicamentos homeopáticos que presenten componentes proteicos, ya sea vegetales o animales estos van a producir en el organismo una reacción inmunológica, a bajas dosis (potencias homeopáticas decimales y centesimales) que se conoce en con el nombre reacción de Asistencia Inmunológica  ( Bystander reaction) la cual ocurre normalmente cuando se incrementa  el proceso inflamatorio donde se liberan una gran cantidad de mediadores de la inflamación   tanto a nivel local como a nivel sistémico. Mediante la medicación homeopática de bajas potencias, específicamente las decimales de D1 a D14, se pueden inducir estas mismas condiciones a través de una reacción inmunológica de tipo asistido. Dr. Harmut Haine(*) denomina esta reacción inducida, como reacción de asistencia inmunológica. Descrita con detalle en la Homotoxicología de Hans Heinrich Reckeweg (1905-1985).  En esas concentraciones, se pueden desarrollar clones de los linfocitos reguladores (conocidos bajo la sigla TH3) generado por un efecto antigénico de baja dosis mediante el uso de fragmentos de proteínas provenientes del medicamento homeopático.

Los macrófagos desencadenan la formación de estos segmentos de proteínas conocidos como ” motivos”

Al introducir un medicamento homeopático que contenga proteínas vegetales y animales a baja potencia (tales como Nosodes, etc.) los macrófagos vigilantes digieren una parte en forma lisosomal dejando pocos residuos (figura anterior), los que son devueltos en forma de aminoácidos de cadenas cortas, los que a su vez se unen a los ” complejos mayor de histocompatibilidad” (MHC) de la membrana celular.

Estos elementos (motivos) son reconocidos por los linfocitos T migradores, los que los recogen y los unen a sus propios receptores, constituyendo este proceso, toda una señal para transformarse en “Linfocitos reguladores o células Th3”

Macrófago >segmentos de proteína = MOTIVOS + Linfocito >Linfocito TH3

Estas células Th3 migran hacia los ganglios linfáticos y se multiplican generando clones que a su vez llegan a todos los tejidos

Linfocito TH3 > ganglio linfático > genera clones de TH3

El reconocimiento entre los linfocitos reguladores y proinflamatorios, se produce por el principio de similitud biomolecular, es decir por la semejanza entre el “motivo” y el antígeno, unido a la membrana.

Cuando esto se produce, las células Th3 comienzan a liberar diferentes sustancias tales como citoquina antiinflamatoria, interleucina 4 y 10 que refuerza a la anterior

La citoquina antinflamatoria se conoce como Factor de crecimiento transformante beta. (TGF-B).

Por lo tanto, la medicina homeopática a través de sus medicamentos es capaz de devolverle al tejido inflamado con exceso de fibrolísis, el equilibrio entre Fibrogénesis y fibrolísis, deteniendo con ello, el proceso inflamatorio e incluso otras trastornos de tipo sistémico

La reacción de asistencia inmunológica forma un principio cerrado de la medicina homeopática, lo que la diferencia de todo otro tipo de terapia.

En cuanto a las reacciones de los medicamentos homeopáticos sin contenido proteico o fracciones de los mismos, la reacción farmacológica seguiría los mismos principios farmacológicos  de los receptores y la señalización (transducción y vía (intercomunicación) de la señal o Cross talk), de moléculas agonistas y antagonistas  y de los acoplamientos entre el receptores  y efectores, sus efectos de estimulación o inhibición, y finalmente  con sus respuestas variadas y sofisticadas, como ejemplos:  con la entrada o salida de iones por los canales iónicos , que alteran el potencial transmembrana o modulan las reacciones bioquímicas intracelulares.

Fuentes:

.-Tratado de Medicina Homeopática. Eizayaga F. Marecel Buenos Aires 1991

.-Farmacología ilustrada Netter Elseiver Masson. España 2008

.-Medicina Antihomotóxica V1, F. Schmid y otros.  Aurelia-Verlag Baden Baden 2004

 

La dosis en Neuroinmunofarmacología Parte I

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LA DOSIS EN NEUROINMUNOFARMACOLOGIA PARTE I

“La inteligencia consiste no sólo en el conocimiento, sino también en la destreza de aplicar los conocimientos en la práctica”                                                                                                                                              Aristóteles

“El médico competente, antes de dar una medicina a su paciente, se familiariza no sólo con la enfermedad que desea curar, sino también con los hábitos y la constitución del enfermo”.                                    Cicerón

Introducción

Antes que nada voy a enumerar las 10 razone que da Sir Ken Robinson para cambiar la percepción de la Educación actual:

  1. La imaginación es la fuente de todo logro humano.
  2. Si no estás preparado para equivocarte, nunca llegarás a nada original
  3. Las escuelas se parecen a las fábricas.
  4. La creatividad se aprende igual que se aprende a leer.
  5. Es necesario potenciar la diversidad.
  6. La educación del talento no es lineal.
  7. Los niños de ahora harán trabajos que aún no están inventados.
  8. La creatividad es tan importante en educación como la alfabetización, y por eso debemos tratarla con la misma importancia.
  9. La gente produce lo mejor, cuando hace cosas que ama, cuando está en “su elemento”.
  10. No es acerca de estandarizar la educación, es acerca de subir el estándar de la educación.

Para más detalles ver: http://justificaturespuesta.com/10-frases-que-hacen-de-ken-robinson-el-mejor-docente-del-mundo/ y https://www.youtube.com/watch?v=Z78aaeJR8no

Todos los egresados de las cohortes de los Diplomados realizados por la Sociedad Venezolana de Neuroinmunofarmacología Universidad Central de Venezuela (UCV) , por el Dr. Fuad Lechín, los del capítulo de la Sociedad en  el Estado Lara  Barquisimeto  Universidad Lisandro Alvarado (UCLA) y los del primer  Diplomado de la Universidad Latinoamericana y del Caribe 2014 ( ULAC), en los protocolos sugeridos en las diferentes enfermedades crónicas tanto en las TH1 como las TH2, la corrección no es de un solo Neurotransmisor(NT) , ya que está implicado el mal funcionamiento de todo una circuitería y núcleos cerebrales  que involucra varios NTs  que se encuentran en carencia o déficit, ahora bien para lograr un equilibrio, en NIF, y un balance de NTs  generalmente se utiliza varios psico neurofármacos, aminoácidos  precursores , hormonas,  minerales, oligoelementos, etc.  Y ante la situación política y económica del país donde la carencia de un sinfín de estos psicofármacos, y los costos tan onerosos hacen que, en muchos casos los pacientes, no cumplen el tratamiento por una u otra forma.

Por otra parte una de los postulados o premisa de la NIF, es el uso de dosis farmacológicas muy por debajo de las recomendadas internacionalmente para estas patologías, y a su vez se evitan una serie de reacciones secundarias indeseables e intolerancias medicamentosas que con frecuencia se observan posterior a los tratamientos convencionales con los psiconeurofármacos. 

La nanotecnología

Actualmente la humanidad se encuentra en un momento histórico en el desarrollo de la ciencia, y los científicos han afirmado que la Nanotecnología,  y la aplicación de los medicamentos en una escala nanométrica  presenta un desafío por las consecuencias farmacoterapéuticas al disminuir la solubilidad, punto clave en la eficiencia de un fármaco, la biodisponibilidad ya que las dosis son menores que las convencionales,  además  los nanofármacos presentan también una disminución de la variabilidad de absorción entre  uno u otro paciente dependiente del ayuno.

Ahora bien el uso de la nanotecnología en este contexto, es la utilización de fármacos con vehículos o productos, nanopartículas, nanocristales y coloides, especialmente diseñado, con tamaño medio  entre  200 a 500 nanómetros  (nm), con características en cada formula nanométrica de la cantidad de fármaco a utilizar, la cantidad efectiva  que ingresa a la célula y al espacio tisular , el  tiempo de acción y permanencia,  su afinidad con el vehículo utilizado, los efectos transitorios y permanentes en las funciones de las células abordadas, en el metabolismo celular, en la conformación de las proteínas y en la información genética, por citar algunos análisis clave. Igualmente el mecanismo de eliminación de estas nanopartículas y de sus productos derivados a partir de la sangre y los tejidos.

Por lo tanto para que esta tecnología pueda llegar a la clínica es necesario que la industria farmacéutica logre una caracterización aceptable del producto que asegure su eficiencia terapéutica y su estabilidad en el tiempo. Es decir que la factibilidad de fabricación a escala industrial debe ser considerada y explorada a partir del inicio del desarrollo del producto, y en su período de vida útil.

Esperamos que esta tecnología se desarrolle lo más pronto posible para así disponer de una tecnología que facilite los tratamiento, que abarate los costos ¿? Y que se tenga, mejorías estables, curaciones sin remisiones y menores o ningunas reacciones indeseables o secundarias

Por lo pronto, ¿qué podemos hacer los terapeutas de Neuroinmunofarmacología?

“El hambre agudiza el ingenio”…y que no hay mejor universidad que la necesidad”

Refrán español

Y lo cierto es que se trata de una verdad multitud de veces refrendada, especialmente en el ámbito de la salud cuando el alto costo de los equipos médicos y la carencia de los fármacos más comunes dificulta el acceso a los mismos de gran parte de la población de los países con pocos , y/o grandes recursos, (Venezuela), así como de aquellos cuyos habitantes viven en zonas de difícil acceso por las deficientes comunicaciones  o, simplemente, cuando por razones políticas hay un boicot internacional, guerra económica y/o gobiernos  mal administrados.

Como es sabido, en los casos nombrados y en la guerra, los médicos se las han ingeniado para buscar soluciones, generalmente con las medicinas tradicionales locales y las llamadas complementarias, ahora bien, la necesidad y el ingenio también han sido la clave del conocimiento, de la eficacia terapéutica de lo que desde hace muchos años en la terapia llamada MICRODOSIS, y la expansión que tiene actualmente en países como Cuba, México, España, Francia e Italia.

En la actualidad existen tres tendencias en el uso de las microdosis en el mundo las mismas utilizan la técnica homeopática en su preparación aunque la utilizada en México otros países puede o no utilizar el método homeopático:

  • Las dosis Homeopáticas que se han utilizado por más de 200 años (Samuel Hahnemann)
  • Las microdosis creadas por el Dr. Eugenio Martínez Bravo (1922-2002) en México
    • Diluciones de los productos Con Sucusión o potenciación  homeopática
    • Diluciones simples Sin Sucusión
  • La llamada micro inmunoterapia utilizada y creada por el Maurice Jeaner, hace 30 años,  belga (modula la respuesta Inmunológica).

Para estas tendencias del uso de las Microdosis realizaremos un artículo, con descripción detallada,  las hipótesis o mecanismos de acción, de cada uno de estos métodos, la preparación,  la aplicación de las Microdosis, frecuencia y dosificación,  en NIF, con los mismos psiconeurofarmacos , y  que actualmente, esta técnica de Microdosis,  estamos ensayando y utilizando en nuestra práctica diaria de los casos diagnosticado, por la NIF,  o referidos en la consulta, y es de nuestro interés que esta modalidad terapéutica sea conocida, utilizada, comparada  y ensayada por los colegas que utilizan la Neuroinmunofarmacología en Venezuela, ya que existen éxitos y resultados favorables  terapéuticos,  con evidencia científica registradas y publicadas, sobre todo en el área de psiquiatría con el uso de psicofármacos, es importante mencionar, en este orden de idea, que la FDA público, año 2006,  una guia-Exploratory IND Studies and INDs- Approaches to Complying with CGMP During Phase 1- http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05d-0286-gdl0001.pdf , para el desarrollo de nuevos tratamientos médicos en donde se ofrecen criterios de  pruebas seguras con pequeñas cantidades de medicamentos.  Más recientemente  Nenad Sarapa, en un artículo titulado Exploratory IND a new regulatory strategy for early clinical drug development in the United States http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17117721 concluye abiertamente:

“Los tradicionales programas fase I de registro clínico -escribe- podrían ir precedidos de exámenes previos en humanos con dosis individuales subfarmacológicas (microdosis) o con bajas dosis farmacológicamente activas de uno o varios candidatos así se generarían muy pronto datos farmacocinéticos y farmacodinámicos en humanos (…).  (IND): Una nueva estrategia de investigación de nuevos fármacos.

Usos de antioxidantes como Terapia dietética en Esclerosis Multiple

Usos de antioxidantes como Terapia dietética en Esclerosis Multiple.

¿Que es y que no es la Neuroinmunofarmacologia?

NEUROINMUNOFARMACOLOGIA (NIF)

La Neuro Inmunofarmacológia (NIF)

Dr. Adolfo La Roche  22 Agosto-2013

Introducción:

En la actualidad existen tres tendencias o modelos terapéuticos con siglas similares o parecidas lo cual inducen a que los profesionales de la salud confundan estos términos y los usen indiferentemente, cuando cada uno tiene, en el fondo, un basamento o enfoque  teórico similar, pero  un uso práctico o terapéutico diferente, para aclarar estas dudas veremos a continuación cada uno de ellas:

La Psiconeuroinmunoendocrinologia (PNIE)

La concepción de Red  Psiconeuroinmunoendócrina,  llamada, indiferentemente, PINE o PNIE,   se origina en la década de los 80 cuando investigadores interdisciplinarios demuestran la existencia de múltiples vías de comunicación entre los sistemas nervioso, endocrino e inmune. Y entre estos sistemas con el psiquismo. La influencia de los pensamientos y emociones en la fisiología del organismo y el papel del estrés en la salud y la enfermedad está sustentada en la existencia de la Red Psiconeuroinmunoendócrina.. En ella, la Actividad Mental influye en los niveles Nervioso, Inmune y Endócrino a través de la liberación de moléculas de comunicación con actividad multidireccional. La modificación de alguno de sus componentes va a producir modificaciones en toda la red y por consiguiente influir sobre la salud y la enfermedad (J. Santiago).

Tomando en cuenta, las siglas de este modelo veremos   estos factores, según el esquema siguiente: Cuadro N° 1

Cuadro 1

Los cuales operan en un contexto de interrelaciones internas entre sus componentes: Psiquismo y Sistemas Nervioso, Inmune y Endocrino, así como en un contexto de interrelaciones externas: Sociales, Culturales y Ecológicas. Ahora bien si tomamos en cuenta estos últimos sistemas, se estaría instalado el concepto de interacción multidireccional de los meta sistemas internos   y/o externos, regulatorios de la economía creando en este contexto la historia personal de cada uno de nosotros como seres humanos.  En resumen, estos sistemas serian:

  • Psico-Neuro-Autonómico
  • Genético-Molecular
  • Inmunológico
  • Endocrino
  • Social-Familiar, y ecológico  Cuadro N° 2

cuadro 2

La Psico-neuro-inmuno-endocrinología (PNIE) ofrece un amplio abanico de posibilidades de tratamiento para muchas enfermedades:

– Dolor crónico y agudo

– Fibromialgia

– Artritis

– Psoriasis y Eczemas

– Alergias

– Alteraciones digestivas

– Alteraciones cardiovasculares

– Ovarios poliquísticos y síndrome premenstrual

– Enfermedades psiquiátricas como la depresión o ansiedad

– Síndrome metabólico

– Síndrome de Fatiga crónica

– Obesidad

– entre muchas otras de las llamadas enfermedades modernas.

Los elementos o herramientas fundamentales de tratamiento incluyen:

– la alimentación

– el ejercicio físico

– las intervenciones psicológicas

– Aspectos sociales

– la Epigenética

-La suplementación ortomolecular, Micro-Inmunoterapia, homotoxicología, organoterapia, fitoterapia, oligoelementos y hormonal,

– Hidroterapia de Colon

– Otras técnicas de actualidad reciente. 

La Psiconeuroinmunología (PNI)

La Psiconeuroinmunologia (PNI) estudia la interacción entre los procesos psíquicos, el Sistema Nervioso (SN), el Sistema Inmune (SI) y el Sistema Endocrino (SE) del cuerpo humano. Trabaja desde una perspectiva interdisciplinar que aglutina diversas especialidades: psicología, psiquiatría, medicina del comportamiento, neurociencia, fisiología, farmacología, biología molecular, enfermedades infecciosas, endocrinología, inmunología, y reumatología. Se a dado a conocer por el Psiquiatra Dr. Geoge  F. Salomon http://www.simontoncenter.com/

La Psiconeuroinmunología pone de manifiesto la influencia de factores psicosociales sobre la respuesta inmunológica (Ader, Felten, y Cohen, 1991).

El psiquiatra George F. Solomon, la define como:

La psiconeuroinmunología es un campo científico interdisciplinar que se dedica al estudio e investigación de los mecanismos de interacción y comunicación entre el cerebro (mente/conducta) y los sistemas responsables del mantenimiento homeostático del organismo, los sistemas: nervioso (central y autónomo), inmunológico y neuroendocrino, así como sus implicaciones clínicas.

Es designada también por Psicoinmunología, Neuroinmunomodulación, Psiconeuroinmunoendocrinología o Psiconeuroendocrinoinmunología (PNEI) y también, aunque menos conocida, por Neuroinmunoendocrinología o Inmunología Conductual y Medicina Mente Cuerpo basada en evidencia.

Su método terapéuticos es complementar los tratamientos en enfermos de alto riesgo y enfermedades crónicos degenerativas, no se administra medicamentos más bien, el programa está diseñado para facilitar el tratamiento que los pacientes estén recibiendo y aumentar su eficacia, al promover una actitud positiva y entusiasta hacia el mismo.

Su máximo representante en Venezuela es la Dra. Marianela Castés Boscán: Directora de Creando Salud. http://www.creandosalud.org/ Fundadora y presidente honoraria de la Sociedad Venezolana de Psiconeuroinmunologia (SVPNI) y miembro Honoraria de la Federación Latinoamericana (FLAPNIE). http://www.flapnie.org/quienes.php

La Neuroinmunofarmacología (NIF) de Fuad Lechin:

http://www.lechin.com/

Este modelo también utiliza todos los descubrimientos científicos y avances sobres estos sistemas interconectados entre si ya descritos anteriormente. La interacción multidireccional continua, en serie y en paralelo, entre estos sistemas, facilita contextos funcionales extremadamente complejos que afectan el normal funcionamiento o la patofisiología de cualquier sistema, aparato o conducta, en salud o enfermedad.

La complejidad es  tal, que su estudio ya no puede hacerse por abordajes lineales, por lo tanto la interacción multidireccional, multisistémico ofrece las llamadas “Ventanas diagnósticas y Terapéuticas”, que nos darían información y nos permitirían intervenir en patologías muy alejadas de la estructura o función alterada.

En función de este planteamiento el Profesor Fuad Lechin, ha hecho reflexionar que el SNC y sus disfunciones electroquímicas expresadas en lo que puede medirse periféricamente, es decir “… LOS NEUROTRANSMISORES, está involucrado en la etiopatogenia de prácticamente todas las enfermedades…”

Por lo tanto durante varias décadas y en miles de pacientes estudia, en la clínica y el laboratorio, como diagnosticar la disfunción central y como influir FARMACOLOGICAMENTE en la modulación de patologías tan dispares como: Asma infantil, Miastenia gravis, HTA, Lupus Eritematoso Sistémico, Enf de Crohn, profilaxis de A1-H1, Osteoporosis, Pancreatitis, cáncer, Corea, vértigos, Neuralgia del trigémino, Disomnias y parasomnias, Acatisia, Cefaleas, etc.

Dentro de este modelo, para actuar sobre esta red  de sistemas interconectados  debemos incluir por lo tanto la Farmacología, Véase Cuadro N° 2,  de allí  la creación del estudio de la Neuroinmunofarmacología (NIF), abarcando los demás sistemas, antes mencionados,  dentro de este modelo,  como factor externo, terapéutico, modificable ya que sería el medico el que actuaría, con conceptos claros  y precisos de la Neuroanatomía, Fisiología, Fisiopatología y Farmacología, con lo   cual  se buscaría la regulación y el equilibrio del  sistema, como un todo,  sería, por lo tanto, el punto de equilibrio cuando una de estos sistemas , vías de regulación y  comunicación se encuentren alterado y produzcan síntomas o manifestaciones nosológicas tanto en manifestaciones agudas como en  enfermedades crónicas. Igualmente podemos resaltar que el Dr. Lechin, ha descrito con lujo de detalles la circuitería precisa desde los núcleos cerebrales sus conexiones entre los mismos los tipos de neutransmisores implicados y su relación e influencia  sobre el sistema Nervioso   Periférico y Autónomo así como su influencia sobre el sistema Inmuno-endocrino, además de  su relación con los órganos de todos los sistemas  corporales, tanto en un estado normal como en las diferentes patologías, tanto,  agudas como crónicas

La actuación con Fármacos seria en último Instancia sobre la modulación,  excreción  o /y liberación, acción y  recaptación de los  Neurotransmisores tanto a nivel del SNC  así como periférico, intentando establecer el balance y equilibrio normal entre ellos, tanto en el niño, adulto y el viejo o adulto mayor, llamando a este modo de actuar BALANCE DE NEUROTRANSMISORES.

Para realizar el diagnostico de los NT, se basa en pruebas sofisticadas de laboratorio, esquematizando estas, en cuatro perfiles neuroendocrinos fisiopatológicos bien definidos:

  1. Depresion Endógena Mayor (Endogenous Depression)
  2. Depresion Distimica (Dystimic Depression)
  3. Inadaptado al Stress  (Uncoping  to Stress)
  4. Adaptado al Estrés (Afrontamiento al Stress); Adapted (Coping) to stress

Estos perfiles son a menudo muy difícil distinguir clínicamente, es importante observar que la neuro-terapia farmacológica no puede ser prescrita sólo sobre la base de los síntomas. Significativamente, los resultados han demostrado que los perfiles neuroendocrinos y los síntomas están modificados por tanto neurofarmacológicamente con medicamentos en dosis mucho más bajas que los habitualmente prescritos por los médicos. Por otra parte, incluso en dosis tan bajas esta terapia se aplica solamente hasta que se normaliza el perfil neuroendocrino. Las investigaciones muestran paralelismo entre la mejoría clínica y la normalización de los perfiles neuroendocrinos.

Estos perfiles establecidos por medios del análisis de laboratorio no son asequibles económicamente a la gran mayoría de los pacientes o del común de las personas,  por lo tanto tendríamos que valernos:  del examen clínico principalmente , el conocimiento  en profundidad de las diversas entidades nosológicas crónicas y degenerativas tanto del sistema nervioso como de otros aparatos y sistemas del ser humano,   del estudio,  análisis e interpretación  de los esquemas  y/o mapas  de los principales núcleos cerebrales y vías neurológicas,  propuestos  por el Dr. Lechín tanto fisiológicos como en las diversas patologías crónico degenerativas estudiadas por él, en más de 40 años y en más de 30.000 casos clínicos  evaluados con los perfiles de los NT y tratados farmacológicamente; con estudios de Medicina Basados en Evidencias y reportados en prestigiosas revistas y publicaciones internacionales,  además de este esquema propuesto, tendríamos que tener claro la Neuroanatomía, la Bioquímica, la Neuro-fisio-patología y las bases Neurofarmacológicas de la: farmacocinética, farmacodinamia, farmacoterapia y farmacotoxicología de los medicamentos  utilizados  en  el balance de los Neurotransmisores

Dentro de este contexto, quisiera hacer un paréntesis para referirme a la llamada Medicina Integrativa, Antienvejecimiento, Regenerativa y Fisiológica la cual presenta, en su modo de accionar, tanto preventiva y terapéuticamente, en “personas normales” y pacientes los llamados pilares de la salud y longevidad, ya que en última instancia lo que queremos es contraer la morbilidad a partir de los 30-35 años de edad no solo terapéuticamente con la manifestación mórbida sino la prevención de la aparición de las mismas. No se puede detener el tiempo, pero si retrasar los signos del envejecimiento, por dentro y por fuera. En general se describen varios pilares los cuales, en general, serían entre otros:

1.- Diagnostico: Detección precoz del envejecimiento prematuro

2.- Detoxificación general: Hígado, Inst. Grueso, Riñones, Pulmones, Piel (las mucosas), Quelación

3.- Dieta balanceada, equilibrada y RESTRICCIÓN CALÓRICA: Antinflamatoria-Paleolítica- Mediterránea

4.- Estilo de vida saludable: ACTIVIDAD Física, descanso, recreación

5.- Balance de HORMONAS

6.- Administración de suplementos nutricionales ORAL Y Parenteral: Terapias Antioxidante: batalla a los radicales libres, ph en equilibrio, Nutrición Ortomolecular

7.- Estrés bajo control, preservar la paz y destreza mental: Meditación, relajación, otros

8.-Terapia celular Regenerativa: Autóloga y Heteróloga

9.-Medicina y cirugía estética,

Podríamos continuar enumerando otros factores, pero considero  de primordial importancia,  tomar en cuenta,  el pilar central de este modelo terapéutico, que es el BALANCE DE LOS NEUROTRANSMISORES,  siendo esta la verdadera Medicina de la Bio-Regulación, ya que como dice la premisa enunciada anteriormente:  …LOS NEUROTRANSMISORES, está involucrado en la etiopatogenia de prácticamente todas las enfermedades… F. Lechín

En este Orden de ideas, se ha creado un diseño curricular admitido y aprobado por la Universidad Latinoamericana y del Caribe ULAC: http://www.ulac.edu.ve/universidad/universidad.php ,

(Paseo Enrique Eraso, Torre La Noria, Piso 2, San Román, Caracas, VenezuelaTeléfono: (+58) 212-9933193 ),   para la creación  del  Diplomado de Neuroinmunofarmacología,  para Médicos, el cual iniciara su segundo Cohorte en el primer trimestre del 2015, con la finalidad en  suministrar los conocimientos básicos teóricos-prácticos,  y las competencias necesarias , a través de casos clínicos, para  diagnosticar, evaluar y tratar  las enfermedades somáticas , especialmente las crónico-degenerativas, su relación con el estrés y la depresión, ya que el sistema inmunológico y el sistema endocrino están controlados por el sistema nervioso central y cuyas alteraciones trastornan las defensas del cuerpo produciendo enfermedades  th1 y th2 logrando, así,  una mejor atención médica y calidad de vida de estos  pacientes.

 

¿Que Podemos comer para que el cáncer muera de hambre?: La Angiogénesis

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